Charlotte Elgh var bara 42 år gammal när hon fick diagnosen Parkinson och två år därefter diagnostiserades hon med Polyneuropati. Hon hade då levt med symptomen av Parkinson under många år och var själv anhörig till en närstående med samma diagnos. Charlotte vill idag visa sin publik att man trots sjukdomen kan behålla kraften att leva sitt eget liv. Hennes inspirerande och personliga framträdande berör både insjuknandet, att finna kraften i vardagen och i arbetet och erfarenheten av att stå på båda sidor som anhörig och som sjuk.
Blogginlägg av Charlotte Elgh
Charlotte hade lidit av symptom som skakningar, personlighetsförändring, stelhet, trötthet och blev mer och flertalet urinvägsinfektioner under flera år innan hon fick sina neurologiska diagnoser. Hon blev mer och mer introvert och drog sig undan familjen när hon kände att hon inte orkade. Hon hade då som anhörig förstått symptomen bakom Parkinson som hennes farfar lidit av och hade misstankar om att hon själv drabbats. Att som kvinna mitt i livet få beskedet att man lider av Parkinson med det ansvar man har och den livssituation man befinner sig i blir en stor omställning.
”Jag vill hjälpa människor genom att berätta hur jag hittade kraften att leva – mitt liv.”
Frågorna och rädslorna är ofta många när man får symptomen och slutligen beskedet. Hur kommer mitt liv att se ut nu och vilka begränsningar kommer jag att ha? Hennes tankar gick till hennes 2 döttrar, kommer de också att bli drabbade? Kommer min man att orka med? Hur bemöter man sin omvärld och hur kommer mitt liv att se ut om 10 år? Hon har varit med och startat flertalet träffar för yngre med Parkinson och sett att behovet är stort av att bara få någon att prata med och höra hur andra i samma situation har det.
Som föreläsare är det svårt att ta miste på Charlottes engagemang och vilja att dela med sig av sin kunskap och erfarenhet. Hon vill hjälpa de människor hon möter som har eller utreds för neurologiska diagnoser att leva sitt liv och ge kraft och motivation att fortsätta. Hon beskrivs som en varm och hjärtlig person som väcker tankar och funderingar när hon berättar om de första symptomen till hur hennes tillvaro ser ut idag med ett Neuroteam omkring sig som hon kommer behöva livet ut. Med många sjukhusbesök och den egenvård som krävs så behöver man kraft att orka med.
” En viktig del var hur min chef hanterade situationen och bemötte mig när jag fick min diagnos.”
Läs mer
Charlotte har även arbetat med och föreläst för nyanlända kring diagnoser, integration och hälsa. Hur det fungerar i Sverige när man får en kronisk diagnos kontra sitt eget hemland för att öka förståelsen och kunskapen kring likheter och olikheter mellan olika länder.
Ur innehållet i hennes föreläsning:
”Livet har så mycket mer att ge. Man är ju inte sin sjukdom, jag är fortfarande Charlotte.”
En inspirationsföreläsning för företag.
Alla mår vi någon gång inte så bra, men vågar man fråga den egentligen lätta men ack så svåra frågan. HUR MÅR DU? För vad gör vi om vi ser att någon inte mår bra. Är det svaret man är rädd för eller vad är det som gör att vi hellre sticker huvudet i sanden än vågar fråga de tre små orden.
Hur kan man göra om man är chef eller arbetskamrat om man ser att någon mår dåligt. Det kan vara på grund av en omorganisation, man själv eller någon närstående har drabbats av en kronisk sjukdom, ett varsel eller något annat. Vilket stöd kan man ge om någon precis fått en diagnos eller drabbats av något livsomvälvande?
Om man som arbetstagare blir varslad, uppsagd, söker nytt arbete och kommer på en intervju. Vad säger man då om man drabbats av något livsomvälvande. Och hur tar man emot ett sådant besked som chef under en anställningsintervju.
En föreläsning för chefer och andra på beslutande positioner. Att kunna stärka sig själva med kunskap för att våga fråga. Men föreläsningen passar lika bra på en arbetsplatsträff för arbetstagare.
Ur föreläsningen:
Föreläsningen ger dig:
En inspirerande och motiverande föreläsning.
Att sätta sig själv i första rummet och skapa sina egna livsstrategier. Det blev så mycket viktigare för mig när jag fick diagnosen Parkinson, som kvinna 42 år gammal. Att få en ”gubbsjukdom” och få medicin och känna sig frisk, till att möta anhöriga, vänner och arbetskamrater som tyckte synd om dig och sa. – Det syns ju inget på dig.
Jag bestämde mig redan från början att acceptera att nu är det så här det är och göra det bästa av situationen. Följ med på min resa med Parkinson från första symtom till hur det är idag. Hitta Kraften att leva genom min personliga och inspirerande berättelse. Samt få kunskap och verktyg som stärker dig som enskild individ men även för anhöriga, vänner, arbetskamrater och andra som kommer i kontakt med oss med kroniska diagnoser. Våga möta den nya vägen i livet.
Föreläsningen som ger ett annat perspektiv på livet vänder sig till företag, kommuner, myndigheter, privatpersoner, vården. Ja till alla som behöver se att man kan gå vidare trots att livet tagit en annan väg.
Ur föreläsningen:
Föreläsningen ger dig:
En inspirations- och motivationsföreläsning/diskussion för en bättre förståelse i samhället.
Att komma till ett nytt land är inte alltid så lätt. Att först inte veta om man får stanna eller inte. När man sedan fått uppehållstillstånd händer allt på en gång, samt så längtar man till att få börja arbeta. Men vad händer om man fått ett arbete man längtat efter och något sker, till exempel att man får en kronisk diagnos?
Hur gör ni på ert företag om detta händer? Eller vet du som kommit som ny i Sverige, vet du vad som gäller här? För förstår vi inte varandra så skapas missförstånd som skapar irritation.
Men med min erfarenhet av att ha arbetat med människor som är nya i Sverige och att jag har själv kroniska diagnoser. Att kunna få inspirera och motivera till varför man inte alltid förstår varandra.
Föreläsningen som ger förståelse för olika kulturer vänder sig till de som är nya i Sverige, företag, kommuner, myndigheter, privatpersoner, vården.
Ur föreläsningen/diskussionen:
Föreläsningen/diskussionen ger dig:
En föreläsning som väcker tankar.
Vad gör ni om ni får reda på att en vän eller arbetskamrats anhörig drabbats av något till exempel en kronisk diagnos som får den ni känner att må dålig? Vilket stöd skulle ni kunna ge i vardagen och på arbetet? Men det kan ju också vara en oro för att ha drabbats av något tex en kronisk diagnos som gör att någon inte mår bra.
Med min erfarenhet så ger jag de olika perspektiven på att först vara anhörig och sedan själv få en diagnos. För man behöver stöd i alla situationer när man inte mår bra. Vad har jag gjort som gjort skillnad för andra? Och vad kan ni göra för att göra skillnad?
Föreläsningen som ger förståelse för hur det är att vara anhörig men sedan vänder livet även för mig som anhörig och jag får själv en diagnos. Denna föreläsning vänder sig till företag, kommuner, myndigheter, privatpersoner, vården.
Ur föreläsningen:
Föreläsningen ger dig:
"Charlotte föreläste på ett mycket värdefullt och uppskattat sätt."- Henry Ascher (Professor och överläkare), Angereds Närsjukhus
Pris: 8.000 - 12.000 kr
Förslag på innehåll:
Min resa med Parkinson - allt syns inte utanpåBehåll kraften i vardagen och på arbetetIntegration - att lära och förståAtt vara anhörig och själv bli sjuk - hur det är att stå på båda sidor
Utgår från Uddevalla
Svenska
Tidigare kunder:
Neurodagen, Angereds Närsjukhus, Arbetsmarknadsenheten i Lysekil, LIONS i Uddevalla.
Skicka en kostnadsfri förfrågan direkt till föreläsaren.
Ditt meddelande har skickats. Föreläsaren kommer återkomma till dig så fort som möjligt med svar på dina frågor.
